Progéria é uma doença
maligna, que afeta o bebê recém-nascido, mas, porém, só se pode perceber que o
bebê possui a doença depois de 18 a 24 meses, pois começam a aparecer os
sintomas da doença. A causa da doença é porque um gene mutante, chamado de
LMNA, que é quando o cromossomo do ser humano, contem um a mais do que o normal
que seriam 23, mas quem contem a doença possui 24, por causa disso o portador
nasce com a doença.
Pesquisadores
espanhóis descobriram um jeito de desacelerar o envelhecimento precoce em ratos
de laboratório, e tem esperança de poder desacelerar o do portador da doença,
mas não foi testado o medicamento em seres humanos, pois não sabem se poderá
funcionar. Por isso que o tratamento da progéria é feita de acordo com os
sintomas, sendo exigido o acompanhamento de profissionais, desde o inicio da
doença.
Uma criança com progeria tem
expectativa de vida de 14 anos para as meninas e 16 para os meninos. A
morte precoce é causada por aterosclerose. A doença ainda não tem cura e não
existe atualmente nenhum exame que certifica o diagnóstico de progeria.
